作者：赵蕾; 吴亚菲; 欧阳玉玲; 张静宜; 陈斌紫单胞菌龈基因型成纤维细胞趋化因子ccl2
摘要：目的比较不同fimA基因型牙龈卟啉单胞菌（Porphyromonas gingivalis，PS）刺激下人牙龈成纤维细胞单核细胞趋化蛋白1mRNA和蛋白的表达水平，比较不同fimA基因型Pg毒力和致病性的差异。方法PsATCC33277（Ⅰ型，T1组），WCSP115（Ⅱ型，他组），WCSP1．5（Ⅲ型，T3组），W83（Ⅳ型，T4组）分别与牙龈成纤维细胞在标准条件下共同孵育，对照组加入2ml达尔伯克氏改良伊格尔培养基，每组3孔。分别于孵育后1、3、6和12h收集细胞和上清液，应用实时荧光定量反转录聚合酶链反应（RT-PCR）和ELISA法分别检测牙龈成纤维细胞单核细胞趋化蛋白1mRNA和蛋白的动态表达。结果与对照组比较，各fimA型Pg刺激下牙龈成纤维细胞单核细胞趋化蛋白1mRNA和蛋白水平的表达量均明显上调（P〈0．05）；其中他组Pg的刺激作用强于其他各型，不同时间点单核细胞趋化蛋白1mRNA相对表达量分别为（25．75±3．12）～（326．69±35．35），蛋白分泌水平为（178．20±46．20）～（443．46±82．19）ng／L；而乃组Pg弱于其他各型，单核细胞趋化蛋白1mRNA相对表达量为（4．16±0．82）～（94．17±18．56），蛋白分泌水平为（86．95±23．90）～（264．01±28．59）ng／L，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论Pg可诱导牙龈成纤维细胞mRNA和蛋白水平过表达单核细胞趋化蛋白1，提示fimA基因型的不同可能与Pg的毒力和致病性存在相关性。
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