作者：梁子敬; 曾量波; 叶政; 陈国勤; 王鹏鲲; ...压力负荷性心肌肥厚左心室重构rofecoxibmasson染色腹主动脉缩窄结构和功能室间隔增厚心肌纤维化实验组左室重构sd大鼠大鼠模型超声测定心肌组织冠状动脉室壁增厚左室重量心肌胶原
摘要：目的观察特异性COX-2抑制剂对大鼠慢性压力负荷性心肌肥厚过程中左室重构的影响.方法将SD大鼠随机分3组:模型对照组、模型组和实验组,模型组和实验组按腹主动脉缩窄致压力负荷性心肌肥厚制作大鼠模型.实验组加用特异性COX-2抑制剂rofecoxib干预,20周用高频超声测定左心室结构和功能,心肌组织胶原Masson染色,测定总胶原容积百分比(CVF-T)和无冠状动脉小血管视野胶原容积百分比(CVF-NV).结果模型组左室壁增厚,特别是室间隔增厚明显,左室重量增加(P＜0.01),左室腔扩大.实验组左室舒张内径(LVDD)及LVM较模型组降低(P＜0.01).模型组CVF-T和CVF-NV明显增加(P＜0.01),实验组则减少(P＜0.01),与模型对照组无差异(P＞0.05).结论COX-2参与了心肌胶原重塑的过程.特异性COX-2抑制剂有抗心室重构作用,可能与抗心肌纤维化的作用有关.
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