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荧光原位杂交法分析先天性卵巢发育不全综合征患者标记染色体

作者:陆建英; 盛敏; 任兆瑞荧光原位杂交法先天性卵巢发育不全综合征标记染色体细胞遗传学

摘要:先天性卵巢发育不全综合征(Turner综合征)是常见性染色体疾病,女性新生儿发病率0.2% ~0.4%,主要表现为身材矮小、生长发育迟缓、原发性闭经、性器官发育不良和缺乏第二性征等[1,2].细胞遗传学研究揭示,该病患者染色体核型种类很多,除经典的45,X核型外,近来发现染色体微小片段丢失形成的"标记染色体"(marker chromosome, mar)也较常见.我们用染色体荧光原位杂交(FISH)技术分析8例Turner综合征患者具有的mar来源.

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