^188Re标记纳米颗粒BaGdF5－PEG抑制肝癌细胞增殖及兔模型SPECT显像

作者：王涛; 彭烨; 李潇; 贾国荣; 王秋虎; 程超...肝肿瘤肿瘤细胞培养的纳米粒铼体层摄影术发射型计算机单光子体层摄影术x线计算机兔

摘要：目的利用188Re标记CT/MR双模态纳米颗粒BaGdF5－聚乙二醇（PEG），观察其对肝癌细胞增殖的影响并将其用于SPECT显像。方法采用水热法合成纳米颗粒BaGdF5－PEG，以二乙撑三胺五乙酸（DTPA）作为双功能螯合剂进行188Re标记。四甲基偶氮唑蓝（MTT）法检测不同浓度BaGdF5－PEG、188ReO4-、188Re－DTPA－BaGdF5作用24 h后肝癌细胞SMCC 7721的增殖率。经兔耳缘静脉注射188ReO4-后30、60 min行SPECT全身及CT断层显像，注射188Re－DTPA－BaGdF5后分别行10 min内SPECT动态显像及30、60、120 min后SPECT/CT显像。建立兔肝VX2瘤模型，将微导管经兔股动脉插管至肝动脉，将188Re－DTPA－BaGdF5与碘油的混合液注入肝肿瘤，30 min后行SPECT/CT显像。组间数据比较采用两样本t检验。结果BaGdF5－PEG粒径约10 nm，呈近方形。188Re－DTPA－BaGdF5最大标记率为94.1%，具有良好的体内外稳定性。BaGdF5－PEG对肝癌细胞的增殖无明显影响；188ReO4-和188Re－DTPA－BaGdF5均能抑制肝癌细胞的增殖，且放射性浓度为74.0、370.0×104 Bq/ml时，后者对细胞的增殖抑制作用强于前者（t＝4.21、4.09，均P〈0.01）。在体内，188ReO4-主要被兔颌面腺体摄取，并很快经肾脏代谢进入膀胱；188Re－DTPA－BaGdF5经静脉入血后迅速被肝、脾摄取，经肝动脉介入给药后其在肝肿瘤部位高浓度聚集。结论188Re－DTPA－BaGdF5在体外对肝癌细胞增殖具有抑制作用，经肝动脉介入给药后其在肝肿瘤部位聚集；该药不仅可用于肿瘤SPECT显像，还有潜在的治疗作用。

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