作者：吴达文; 邓朝胜; 谢良地pasmc平均肺动脉压力发病机制肺血管病变右心导管原位血栓形成肺动脉高压血管重塑钙离子浓度血管活性因子
摘要：1概述 近年来,特发性肺动脉高压（idiopathic pulmonary arterial hypertension,IPAH）越来越受到人们的关注。IPAH属于毛细血管肺高血压（pulmonary hypertension,PH）,既没有家族病史,也没有一个确定的危险因素,被定义为海平面、静息状态下,右心导管测得平均肺动脉压力≥25mm Hg（1mm Hg=0.133kPa）或者运动状态下平均肺动脉压力≥30mmHg，且肺毛细血管楔压≤15mm Hg。
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