作者：王博 张成 林汝湘 陈刚 魏然 朱海宁 栾萌...原发性高血压1号染色体遗传基因dna混合池
摘要：目的对原发性高血压患者及正常对照者的1号染色体进行扫描，查找与原发性高血压关联的遗传位点。方法在1号染色体上间隔10cM遗传距离选择31个微卫星遗传位点，用DNA混合池的方法对原发性高血压患者450例和正常对照者450例的DNA样本进行基因扫描。采用CLUMP软件对患者组和对照组每个位点的等位基因频率进行比较。结果在D1S196位点（1q24．2）、D1S249位点（1q32）和D1S2667位点（1p36．22）发现患者组与对照组的等位基因频率存在显著性差异（P〈0．01）。结论山东省原发性高血压患者在1号染色体的D1S196、D1S249与D1S2667位点附近可能存在原发性高血压易感基因，需要进行候选基因突变筛查。
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