作者：颜丽（综述）; 余振球（审校）过氧化物酶体增殖剂激活受体激动剂降压机制多不饱和脂肪酸血浆胰岛素水平噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂
摘要：过氧化物酶体增殖剂激活受体γ（peroxisome proliferators activiated receptorγ，PPARγ）是英国科学家Isse mann和Green于1990年首先发现的，是一类由配体调节的核激素受体。目前已知存在多种PPARγ的激动剂（即配体），其天然激动剂主要有多不饱和脂肪酸及其衍生物，如15-脱氧前列腺素J2（15-d-PGJ2），合成激动剂主要有噻唑烷二酮类（thiazolidinediones，TZDs），包括罗格列酮、吡格列酮、曲格列酮等。TZDs能降低血糖、改善胰岛素抵抗和降低血浆胰岛素水平，因而又称之为胰岛素增敏剂。多项实验研究表明：TZDs类药物能有效降低血压，
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