作者：劳杰; 蒋良福; 顾玉东激活态雪旺细胞生长相关蛋白表达的研究pcr产物protein琼脂糖凝胶电泳双酶消化法基因表达变化正中神经荧光强度mrna表达p43基因sd大鼠细胞提取目标基因神经再生对照组右上肢预变性左上肢低浓度实验组
摘要：目的分析激活态雪旺细胞较正常雪旺细胞生长相关蛋白43(growth association protein 43,GAP43)的基因表达变化.方法选取10只SD大鼠,将大鼠右上肢正中神经在腋部切断,预变性,1周后取1 cm长正中神经采用双酶消化法获取雪旺细胞并进行激活得到激活态雪旺细胞;取左上肢正常正中神经经双酶消化法获取正常态雪旺细胞作为对照.自雪旺细胞提取mRNA,应用rt-PCR的方法扩增GAP43基因,取PCR产物行1%琼脂糖凝胶电泳,用低浓度的绿色荧光核酸胶染剂染色,测量荧光强度,计算目标基因和内标基因(GAPDH)PCR产物的荧光强度比值,以配对t检验比较实验组和对照组结果.结果激活态雪旺细胞GAP43 PCR产物荧光强度比值较正常雪旺细胞明显增高,差异有统计学意义(P=0.003).表明激活态雪旺细胞较对照组正常雪旺细胞GAP43 mRNA表达明显增多.结论激活态雪旺细胞GAP43的基因表达较正常雪旺细胞增强,这可能是其促进神经再生的重要机制.
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