作者：甄鑫; 颜桂军; 孙海翔; 王勇肽基二肽酶a多囊卵巢综合征妇女
摘要：目的 探讨血管紧张素转换酶（ACE）基因插入/缺失（I/D）多态性与多囊卵巢综合征（PCOS）的关系.方法 选择2007年5月至2011年3月,于南京大学医学院附属鼓楼医院妇产科就诊的217例PCOS患者为研究对象,纳入PCOS组.选择同期于本院参加健康体检的188例妇女,纳入对照组.采集2组受试者的血液标本.采用放射免疫法,检测2组受试者血清促黄体激素（L H）、卵泡刺激素（FS H）、雌二醇、睾酮水平.采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法,对2组受试者ACE基因I/D多态性基因型进行检测.统计学比较2组受试者的年龄、人体质量指数（BMI）、ACE基因I/D多态性不同基因型及等位基因频率,并分别对A CE基因I/D多态性不同基因型的PCOS组和对照组受试者的年龄、BM I及血清性激素水平进行统计学比较.本研究经过南京大学医学院附属鼓楼医院医学伦理委员会批准,分组征得受试者知情同意,并与之签署临床研究知情同意书.2组受试者月经初潮年龄等基本临床资料比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）.结果 ①PCOS组受试者的年龄、血清FSH水平均低于对照组,BMI及血清LH、雌二醇、睾酮水平均高于对照组,并且差异均有统计学意义（t=-12.630、6.528、-3.961、12.091、6.534、19.888,P〈0.001）.②PCOS组受试者I/D多态性DD、ID和II基因型频率分别为28.1％ 、48.8％ 和23.0％,对照组分别为21.8％ 、54.2％和23.9％,2组I/D多态性DD、ID和II基因型频率比较,差异无统计学意义（χ2=2.196,P=0.333）.PCOS组受试者D等位基因频率为52.5％,对照组为48.9％,2组比较,差异无统计学意义（χ2=1.044,P=0.307）.③PCOS组中,ACE基因I/D多态性不同基因型（DD、ID和ID基因型）受试者的年龄、BMI及血清FSH、雌二醇水平比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）;ACE基因I/D多态性不同基因型受试者的血清LH、睾酮水平及LH与FSH比值（LH/FSH）比较,差异�
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