作者：有慧 冯逢 刘剑锋 伍学焱 王剑 倪道凤 孙...嗅觉功能障碍卡尔曼综合征磁共振成像
摘要：目的研究先天性嗅觉功能障碍患者的嗅觉系统先天发育异常的MRI表现。方法选择47例先天性嗅觉功能障碍（39例为Kallmann综合征，8例为单纯嗅觉功能障碍）患者和21名健康志愿者行MR检查。观察MRI上颅内异常表现，测量嗅球体积、嗅沟深度、垂体及垂体柄径线。用Χ^2检验比较2组患者中嗅球嗅束完全不发育比例有无差异，非参数检验比较2组患者存在的嗅球体积的差别，用方差分析比较各组间垂体和垂体柄径线的差异。结果所有先天性嗅觉功能障碍患者MRI上嗅球、嗅束和（或）嗅沟均有异常表现，可表现为完全不发育或发育不良，双侧可不对称。Kallmann综合征（31／39）较单纯嗅觉功能障碍患者（2／8）更多地表现为嗅球、嗅束不发育（Χ^2=6．998，P=0．008），嗅球存在者嗅球体积也较小（Kallmann综合征患者存在的嗅球体积中位数为8mm^3，单纯嗅觉功能障碍患者为22mm^3，Z=-2．902，P=0．004）。Kallmann综合征患者垂体较正常志愿者小[Kallmann综合征患者垂体前后径为（7．22±1．93）mm，正常志愿者为（9．94±1．59）mm，F=16．835，P=0．000；Kallmann综合征垂体高度为（3．71±1．74）mm，正常志愿者为（6．00±1．24）mm，F=16．092，P=0．000]，垂体柄纤细[Kallmann综合征患者为（1．19±0．55）mm，正常志愿者为（1．88±0．49）mm，F=13．060，P=0．000]。结论MRI可显示先天性嗅觉功能障碍患者嗅球、嗅束、嗅沟的先天发育异常，对临床诊治提供有价值的信息。
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