作者：沈思; 刘斯润; 朱天缘; 梁文彬; 黄力; 陈...软骨关节软骨疾病膝关节磁共振成像动物实验
摘要：目的探讨钆喷替酸葡甲胺（Gd—DTPA）增强及延迟增强扫描在监测兔膝关节软骨退变的表现及价值。方法选用成年新西兰大白兔20只，按随机数字表法分为A、B、C、D、E5组，A、B、C、D4组分次在右膝关节腔内注入0．2ml木瓜蛋白酶（10u）溶液，为处理侧（A组1次，B、C、D组均在1、4、7d各1次），建立早期至中晚期的关节软骨退变的动物模型；左膝则注入不含木瓜蛋白酶的稀释液作为对照侧，E组不作处理，作为空白组对照；A组于模型制作完成后24h行MR检查，B组于第1次注药后24h及最后1次注药后24h行MR检查，C组于第1次注药后24h、最后1次注药后24h及最后1次注药后1个月行MR检查，D组于第1次注药后24h、最后1次注药后24h、最后1次注药后1个月及最后1次注药后3个月行双膝关节矢状面sET，WI、三维抑脂扰相梯度回波（3D—FS—SPGR）序列检查，再通过兔耳缘静脉注入Gd—DTPA后，于即刻、2h、4h进行双膝关节同层面、同序列MR检查，测量软骨的信号强度与胭窝处周围软组织的信号强度的比值（SIR），扫描后即处死动物，取双侧膝关节软骨组织作HE染色及检测蛋白多糖含量的阿尔新兰染色，进行观察。结果在3D—FS—SPGR序列扫描中，Gd—DTPA增强及延迟增强扫描关节软骨SIR：A组增强后即刻扫描，处理侧为1．36±0．20，对照侧为1．14±0．24，增强后2h处理侧为1．83±0．21，对照侧为1．39±0．30，增强后4h处理侧为1．55±0．32，对照侧为1．42-±0．36；B组增强后即刻扫描，处理侧为1．37±0．23，对照侧为1．05±0．26，增强后2h处理侧为1．82±0．22，对照侧为1．24±0．28，增强后4h处理侧为1．49±0．25，对照侧为1．27±0．18；C组增强后即刻扫描，处理侧为1．33±0．27，对照侧为1．07±0．26，增强后2h处理侧为2．28±0．20，对照侧为1．29±0．23，增强后4h处理侧为2．07±0．51，对�
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