作者：常栋 涂胜豪 杨宏伟 胡永红关节炎实验性骨桥蛋白
摘要：目的观察雷公藤多苷（TWP）治疗后胶原诱导性关节炎（CIA）大鼠骨桥蛋白及其受体αvβ3表达的变化情况，探讨聊P治疗RA的可能机制。方法建立CIA大鼠模型，将造模成功的大鼠随机分为模型组、TWP治疗组，4周后取材并分别用免疫组织化学染色及酶联免疫吸附试验（EUSA）法检测健康组、模型组和TWP治疗组的骨桥蛋白及其受体αvβ3在滑膜、关节和血清中的表达。统计学处理采用方差分析。结果健康组、模型组、TWP治疗组的外周血骨桥蛋白的含量分别为（5．7±2．9）、（7．8±6．2）、（5．0±1．9）ng／ml，差异有统计学意义（F=6．74，P=0．016）。3组滑膜和软骨中骨桥蛋白的含量（平均灰度值表示）分别为229±15，81±15，93±13和211±17，91±19，100±15，差异有统计学意义（F=52．48，p〈0．01；F=18．98，P〈0．01）。滑膜和软骨中αvβ3蛋白的含量（平均灰度值表示）分别为235±16，91±16，131±14和198±10，99±15，113±14，总体差异有统计学意义（p=23．03，P=0．002；F=12．04，P=-0．008）。经SNK法组间两两比较模型组大鼠外周血、滑膜、软骨中骨桥蛋白及滑膜和软骨中其受体αvβ3的表达明显高于健康组；治疗组大鼠外周血、滑膜、软骨中骨桥蛋白及滑膜和软骨中其受体αvβ3的表达显著低于模型组。结论TWP治疗RA滑膜炎和骨质破坏的分子机制可能与其降低骨桥蛋白及其受体αvβ3的表达有关。
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