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多中心性网状组织细胞增生症合并结缔组织病一例

作者:张宝红; 曾学军多中心性网状组织细胞增生症结缔组织病全身系统性疾病临床特点免疫性疾病系统性硬化掌指关节体重减轻细胞浸润恶性肿瘤

摘要:多中心性网状组织细胞增生症(MCRH)为全身系统性疾病的一种表现,临床罕见。临床特点为皮肤、黏膜多发性丘疹、结节伴关节炎,最常累及掌指关节,呈进行性、毁形性、无痛性,双侧对称,并伴发热和体重减轻,是组织细胞浸润的结果,约1/4的患者伴有其他器官恶性肿瘤,有的还伴有免疫性疾病,如系统性硬化等。本文报告1例MCRH合并结缔组织病的患者。

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中华风湿病学

《中华风湿病学杂志》(CN:14-1217/R)是一本有较高学术价值的大型月刊,自创刊以来,选题新奇而不失报道广度,服务大众而不失理论高度。颇受业界和广大读者的关注和好评。 《中华风湿病学杂志》办刊宗旨是:“贯彻党和国家的卫生工作方针政策,贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针,反映我国风湿病学临床科研工作的重大进展,促进国内外风湿病学学术交流”。

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