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结缔组织病并发肺动脉高压的治疗进展

作者:董馨; 郑毅结缔组织病肺动脉高压重要并发症治疗进展hypertensionarterial患者数量pah诊断困难诊断意识

摘要:肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是诊断困难且治疗棘手的一类疾病.随着诊断技术和诊断意识的不断提高,确诊PAH的患者数量不断增多,已日益引起人们的重视.引起PAH的病因很多,而结缔组织病是PAH发生的重要原因;在结缔组织病中,PAH已逐渐成为继肾脏损害之后的重要并发症.而相对于肾脏病变的治疗而言,对于结缔组织病合并PAH的治疗目前尚无系统正规的治疗方案,合并PAH的结缔组织病患者预后多不佳,病死率高.现参考大量临床试验证据,结合PAH药物治疗现状,对目前PAH治疗进展作一介绍,希望能为临床治疗提供一些新的思路.

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中华风湿病学

《中华风湿病学杂志》(CN:14-1217/R)是一本有较高学术价值的大型月刊,自创刊以来,选题新奇而不失报道广度,服务大众而不失理论高度。颇受业界和广大读者的关注和好评。 《中华风湿病学杂志》办刊宗旨是:“贯彻党和国家的卫生工作方针政策,贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针,反映我国风湿病学临床科研工作的重大进展,促进国内外风湿病学学术交流”。

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