作者：陈胜利; 高影; 单立贞颅内肿瘤皮肌炎回顾性分析诊断和治疗p53基因实验室检查类固醇激素磁共振成像发病机制淋巴细胞血脑屏障种系突变临床表现免疫应答治疗过程视力减退头颅ct少见疾病治疗措施脑组织dm高颅压病例出现
摘要：目的提高对皮肌炎(DM)合并颅内肿瘤的认识,探讨其发病机制,总结诊断和治疗此类病例的经验.方法对12例DM合并颅内肿瘤的病例做回顾性分析,并复习23年相关文献.结果p53基因种系突变与DM合并颅内肿瘤有关.DM合并颅内肿瘤相对少见是由于:①脑组织有血脑屏障:②脑组织中淋巴细胞较少,免疫应答及免疫交叉的概率相对较少.由于DM有比较典型的临床表现,结合实验室检查,一般能明确诊断,如在发病或治疗过程中出现了头痛、呕吐、视力减退等高颅压症状,出现了偏瘫、失语等定位症状可做头颅CT或磁共振成像(MRI)即可明确.治疗首选类固醇激素,同时处理肿瘤十分必要.结论DM合并颅内肿瘤是一种少见疾病,应及时明确诊断,恰当选择治疗措施.
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