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磷脂酰肌醇3激酶抑制剂联合顺铂对卵巢上皮性癌细胞体外抑制作用的研究

作者:张国楠; 黄建呜; 徐世强; 宋水勤; 任源; ...磷脂酰肌醇3激酶抑制剂卵巢癌细胞株体外抑制作用卵巢上皮性癌顺铂妇科恶性肿瘤患者中晚期卵巢癌卵巢癌患者

摘要:卵巢上皮性癌(卵巢癌)的死亡率居妇科恶性肿瘤的首位,但目前对其分子病因学却知之甚少。由于卵巢癌长期隐匿在腹腔内,早期诊断困难,多数患者诊断时已为晚期,除用顺铂、紫杉醇等少数化疗药物可稍延长患者存活时间外,这些晚期、复发性卵巢癌患者的生存率和预后在近40年几乎无变化,明显低于其他妇科恶性肿瘤患者。近年来研究表明,磷脂酰肌醇3激酶(phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K)在多种人类恶性肿瘤组织中表达水平异常增高,PI3K催化亚单位P110α(PDKCA)在80%原发性卵巢癌细胞内mRNA拷贝数增加约40%。在癌细胞内,P13K通过磷脂酰肌醇依赖性激酶(PDK1)、蛋白激酶B(PKB)形成P13K/PDK1/PKB信号通道,抑制细胞凋亡,刺激细胞增殖。顺铂是治疗卵巢癌的主要化疗药物,本研究观察了P13K抑制剂——LY294002及其联合顺铂对卵巢癌细胞株H08910PM和OVCAR3细胞生长的抑制作用,以期为中晚期卵巢癌的临床治疗提供理论依据。

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中华妇产科

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