作者：陈纯; 方建培; 黄绍良; 钟凤仪贫血再生障碍性环孢菌素抗淋巴细胞血清
摘要：目的 探讨免疫抑制治疗儿童重型再生障碍性贫血（severe aplasia anemia，SAA）的疗效。方法 回顾性分析我院1997年1月—2003年6月儿童重型再生障碍性贫血54例，应用环孢素A（cyclosporine，CSA）和抗胸腺细胞球蛋白（antithymie globlin，ATG）为主的免疫抑制治疗，其中应用CSA联合ATG治疗31例（称为CSA联合ATG组），应用CSA治疗23例（称为CSA组），比较两组的治疗有效率、复发率、不良反应和无病生存率。结果两组的分型和极重型患者资料具有可比性。CSA联合ATG组和CSA组起效时间平均分别为2．5个月和3．5个月，两组有效率分别为81％（25／31）和52％（12／23）（x^2=4．962，P〈0．05）。治疗有效者共37例，CSA联合ATG组和CSA组的复发率分别为8％（2／25）和50％（6／12）（xc^2=6．143，P〈0．05）。两组患者不良反应的发生率差异无统计学意义。所有患者随访至少1年，CSA联合ATG组和CSA组1年以上生存率分别为81％（25／31）和52％（12／23）；随访超过2年者共47例，CSA联合ATG组和CSA组2年以上生存率分别为74％（20／27）和50％（10／20）（P〈0．01）。结论免疫抑制治疗儿童重型再生障碍性贫血的疗效肯定，而CSA联合ATG治疗重型再生障碍性贫血的疗效更优于单用CSA。
注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社
