作者：何军; 薛永权; 陈子兴; 何海龙; 潘金兰; ...急性白血病白血病基因重排婴幼儿多重逆转录聚合酶链反应混合谱系白血病11q23造血系统肿瘤分子水平研究荧光原位杂交染色体异常acutechain
摘要：涉及11q23的染色体异常是造血系统肿瘤中常见的改变,可见于40%～70%的婴幼儿急性白血病(infant acute leukemia, IAL).分子水平研究揭示,此异常导致位于11q23的混合谱系白血病(mixed lineage leukemia, MLL)基因发生重排,包括易位、缺失和重复.本研究联合荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization, FISH)和多重逆转录聚合酶链反应(multiplex reverse transcription-polymerase chain reaction, multiplex RT-PCR),对IAL中的MLL基因重排进行检测,以探讨MLL基因重排和IAL的关系,报告如下.
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