作者：顾绍庆 李继安 陈慧娟 叶亮英 郑意巨细胞病毒感染巨细胞病毒小鼠肝肝素低分子量
摘要：目的研究低分子肝素（LMWH）对新生鼠肝细胞先天性感染人巨细胞病毒（HcMV）病毒学和病理学的影响。方法取健康纯系清洁级BAI，B／c鼠60只，lo周龄，雌雄各半，均分为5组，每组6对。LMWH干预组和阳性对照组腹腔接种6．0lg半数组织培养感染剂量（TcID50）的HCMVADl69，空白对照组腹腔注射高糖改良Eagles培养液0．5mL／只，然后交配。;MwH干预I组的雌鼠在孕期给予皮下注射LMWH1000U／kg×10d；I．MwH干预Ⅱ组的雌鼠在孕期给予皮下注射I。MwH1000U／kg×5d，待生产后再给新生鼠皮下注射LMWH1000U／kg×5d；I．MWH干预Ⅲ组在生产后予新生鼠皮下注射LMwH1000U／kg×10d。产后10d处死新生鼠，取肝脏，进行病毒分离、干湿质量测定、病理学检查和荧光定量PCR检测。多组间比较采用方差分析。结果阳性对照组新生鼠肝组织悬液中10d可分离到HCMV，而LMWH干预的3组新生鼠需24d分离到HCMV。阳性对照组新生鼠肝组织有浊肿、空泡变性，核内有嗜碱性包涵体，部分肝细胞坏死，而LMWH干预组肝组织仅有轻度肝细胞浊肿变性，炎性反应轻微，类似空白对照组。I，MWH干预组肝组织含水量较阳性对照组明显降低。LMWH干预的I、Ⅱ、Ⅲ组50mg肝组织HCMVDNA载量对数值分别为（3．26±0．43）、（3．26±O．41）和（3．32±0．51）lg拷贝，较阳性对照组的（7．38±0．53）lg拷贝显著降低（F=314．620，P〈O．01），但I。MWH干预组间比较差异无统计学意义（P〉O．05）。结论I。MwH在宫内和出生后干预能显著减少肝细胞HCMV复制，减轻肝组织炎性反应。
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