作者：冯海华; 闭兴明; 赵丽红; 宋宇; 岳占碰; ...胰岛素样生长因子1鹿茸生长中心细胞
摘要：目的：在整个生长期中鹿茸生长速度的变化，究竟是由鹿茸生长中心细胞本身对生长因子刺激的敏感度引起，还是由激素等外：部因素所导致目前尚不清楚。实验利用细胞培养技术观察胰岛素样生长因子1对不同生长期的鹿茸生长中心细胞体外增殖的影响。方法：实验于2005—03／2006—06在吉林大学畜牧兽医学院基础兽医研究室完成。①实验方法：3头4岁龄的健康梅花鹿，分别在鹿茸生长的早期（生长30d）、中期（生长60d）、晚期（生长90d）三期各锯取1头鹿的鹿茸，在解剖显微镜下定位和切取间质层（突起部），即为鹿茸生长中心细胞所在的组织层。原代分离培养不同生长期的鹿茸生长中心细胞，锥虫蓝染色显示细胞活性达90％以上，活性确定后的细胞液氮冻存。取第2代细胞，经1，3，10nmol／L胰岛素样生长因子1处理24h。设立空白对照组，用不含犊牛血清的等量培养液来替换孔中正常培养液。（爹实验评估：3H-胸腺嘧啶核苷法检测蛋白合成放射性含量，单位为Bq。结果：①不同生长时期鹿茸生长中心细胞的分离与培养：贴壁的鹿茸生长中心细胞形态均匀，呈梭形，克隆样生长，增殖迅速。不同生长期的鹿茸生长中心细胞生长速度不同，60d的鹿茸生长中心细胞生长最快，90d次之，30d最慢。②胰岛素样生长因子1对不同生长期鹿茸生长中心细胞蛋白合成放射性含量的影响：取材于生长30d的鹿茸生长中心细胞，胰岛素样生长因子1各浓度组的蛋白合成放射性含量均值为49．8Bq，是空白对照组（5．2±0．6）Bq的9．64倍，差异有显著性意义（P〈0．01）。取材于生长60d的鹿茸生长中心细胞，胰岛素样生长因子1各浓度组的蛋白合成放射性含量均值为532．0Bq，是空白对照组（13．7±5．4）Bq的38．93倍，差异有显著性意义（P〈0．01）。取材于生长90d的鹿
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