作者：游志鹏; 赵成再灌注损伤视网膜葛根素单核细胞化学吸引蛋白质1视网膜电描记术
摘要：目的：观察葛根素对大鼠视网膜缺血再灌注损伤中单核细胞趋化因子1表达的影响，分析其对视网膜的保护作用。方法：实验于2005-10／12在南昌大学医学院眼科研究所完成。取清洁级SD大鼠90只,雌雄不拘，随机数字表法分为缺血再灌注组、葛根素组和假手术组，每组30只。对缺血再灌注组、葛根素组大鼠进行视网膜缺血再灌注造模，假手术组除不结扎颈总动脉外，其余步骤均与实验组相同。葛根素组以葛根素（按40mg／kg体质量给药）作为干预剂。各组缺血再灌注后1，6，12，24，48，72h分别进行视网膜电图检测和免疫组织化学检测，每组每时间点5只。以免疫组织化学法检测各期视网膜中单核细胞趋化因子1的表达，观察葛根素对各期视网膜中单核细胞趋化因子1的表达的影响。同时记录各期大鼠视网膜电图a,b波波幅，以各期左右眼的视网膜电图a,b波波幅比值计算视网膜电图a,b波波幅的相对恢复率，以此评价视网膜功能的恢复。 结果：所有实验动物均进入实验分析。①缺血再灌注组单核细胞趋化因子1在再灌注6h后开始表达并逐渐加强，在再灌注24h表达最强，主要表达在视网膜的内外核层的胞浆及胞核之中。葛根素组在再灌注6h未见明显单核细胞趋化因子1的表达，在再灌注12h有明显表达，24h表达最强，其6，24h表达均低于同期的缺血再灌注视网膜的表达（0．724±0．002，1．421±0．231；2．159±0．307，3．682±0．157；P＜0．05）。假手术组中未见明显的单核细胞趋化因子1的表达。②自缺血再灌注6h开始，葛根素组各时段视网膜电图a、b波波幅高于缺血再灌注组而低于假手术组（P＜0．01）。 结论：葛根素对大鼠视网膜缺血再灌注损伤中单核细胞趋化因子1的表达具有抑制作用。可能与其对视网膜缺血再灌注损伤有保护作用有关。
注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社
