作者：骆明军; 程玲; 徐丽; 刘胜洪脑缺血再灌注小神经胶质细胞电针
摘要：目的:观察局灶性脑缺血再灌注对大鼠脑内小胶质细胞活化的影响以及电针刺激水沟、百会穴的调节作用.方法:实验于2002-03在华中科技大学同济医学院组织胚胎学教研室完成.取80只Wistar大鼠随机分为8组,每组10只:[1]正常对照组:不干预,次日处死.[2]假手术组:仅分离动脉,不插线栓,次日处死.[3]再灌注6,12,24 h组:线栓法制备大鼠右侧大脑中动脉缺血再灌注模型,缺血30 min后分别再灌注6,12,24 h处死.[4]再灌注6 h+电针组:同前造模,在栓线插入大脑中动脉造模成功后立即进行针刺(水沟、百会),加电刺激(疏密波,频率4 Hz/16 Hz,刺激强度从1 V起,每10 min增加1 V,终强度为3 V,每次持续刺激30 min),缺血30 min后再灌注6 h处死.[5]再灌注12 h+电针组:造模后立即针刺,隔8 h后再针刺1次,参数同前.缺血30 min后再灌注12 h处死.再灌注24h+电针组:造模后立即针刺1次,每隔8 h针刺1次,缺血30 min后再灌注24 h处死.切片组织采用免疫组织化学法以蓖麻凝集素标记小胶质细胞,计算小胶质细胞数量.结果:67只大鼠进入结果分析.正常对照组和假手术组未见显色,再灌注6,12,24h组在缺血灶边缘可见大量小胶质细胞活化,数量增加,再灌注12 h达高峰,分别为(35.38±1.77),(54.25±1.67),(49.29±2.21)个/200倍视野;经电针治疗后,再灌注6,12,24 h+电针组均低于同时段模型组[(32.11±2.80),(50.88±2.64),(45.45±3.95)个/200倍视野,P＜0.05].结论:脑缺血再灌注后脑内小胶质细胞被活化,对神经元产生毒性作用.电针治疗可减少小胶质细胞活化,从而对神经元发挥保护作用.
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