作者：程良红; 邹红岩; 高素青; 金士正; 李桢; ...hia抗原造血干细胞移植等位基因聚合酶链反应异基因造血干细胞移植中国汉族分型技术高分辨
摘要：目的:通过对异基因造血干细胞移植无关供受者对的人类白细胞抗原-A,B,DRB1基因的序列分析,探讨中国汉族群体中异基因造血干细胞移植前人类白细胞抗原高分辨分型的必要性.方法:实验于2000-08/2004-03在深圳市血液中心完成.供者和受者114对的血样分别来源中华骨髓库和各移植医院,供者和受者均签署知情同意书.采用聚合酶链式反应-测序分型技术对114对中国汉族无关供受者间的人类白细胞抗原-A,B,DRB1等位基因进行序列分析,观察中国汉族无关供受者对间等位基因水平的配合率、各等位基因家族的配对分布和错配分布规律.某些位点的模棱两可结果,则通过相应位点的高分辨聚合酶链式反应-序列特异性引物分型试剂进行分离并确认最后结果.结果:①高分辨与低分辨分型结果比较:114对无关供受者对中,110对人类白细胞抗原-A,B,DRB1的聚合酶链式反应-测序分型结果与低分辨(等位基因星号后两位数)DNA分型结果相吻合,4对聚合酶链式反应-测序分型结果与低分辨结果不相符.②供受者间人类白细胞抗原-A,B,DRB1高分辨配对分类结果:39%的中国汉族供受者对完全配合,但61%的供受者间存在至少一个等位基因的错配.③供受者间人类白细胞抗原-A,B,DRB1等位基因家族配对分布结果:3个座位的错配率分别为A(23%),B(10%),DRB1(17%);A和DRB1座位的错配比较集中,A座位仅见于A*02,A*11和A*24家族,DRB1座位见于DRB1*04,DRB1*08,DRB1*12,DRB1*14和DRB1*15家族;而B座位的错配则比较分散,比较高的是B*35,B*48,B*61和B*62.④供受者间人类白细胞抗原-A,B,DRB1错配等位基因组合结果:3个座位的错配等位基因组合呈现较高的多样性,比较常见的几种组合为A*0201/0207,A*1101/1102,A*0201/0206,A*0203/0207,B*4002/4006,DRB1*1201/1202和DRB1*1501/1502.结论:中国汉族异基因造血干细胞移植无关供受者对的人类白细胞抗原等位基因配合率低且其分
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