作者：林毅勇; 邵福源; 孙刚; 刘玲; 赵忠新海马神经元胶质细胞源性神经营养因子膜片钳术
摘要：目的:研究N-甲基-D-天冬氨酸(N-methyl-D-asparate,NMDA)在大鼠海马神经元上诱发电流的特性以及胶质细胞源性神经营养因子(glial cellline-derived neurotrophic factor,GDNF)对大鼠海马神经元NMDA诱发电流(INMDA)的影响.方法:实验于2002-10/2003-02在解放军第二军医大学膜片钳研究室进行,运用常规全细胞膜片钳技术,在原代培养第七八天的大鼠海马神经元上记录INMDA,以及GDNF对INMDA的影响,由Clampex 8.0软件采样系统获得的图形,直接进入Clampfit8.0软件处理数据.结果:NMDA可在海马神经细胞上诱发出大的内向离子流.当钳制电压为-60 mV时,细胞外单独给予GDNF(0.1,1.0,10.0μg/L)对静息膜电导及电压门控离子通道无影响.但细胞外同时给予NMDA(100 μmol/L)和GDNF(10 μg/L)时,INMDA的峰值为(-578.238±100.493)pA,INMDA的峰值被抑制(t=-7.248,P＜0.01),峰值受抑制率为(21.502±7.898)%.洗去GDNF后,抑制作用消失.结论:NMDA诱发的电流呈现出明显的内向整流特性,GDNF能抑制海马神经元NMDA通道的兴奋性,从而发挥神经保护作用.
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