作者：卢忠朋; 王乃平; 钟振国三七总皂甙老年性痴呆动物模型脑保护
摘要：背景:阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)的病理病因虽然还没有完全清楚,但目前认为β-淀粉样肽(amyloid β-peptide,Aβ)是引起AD的胆碱能神经功能紊乱的主要成分.因此,Aβ的产生及其对神经细胞的影响,以及寻找该病的发病机制、治疗方法及其有效的治疗药物成了医药界的研究热点.目的:观察三七总皂甙(PNS)对NG108-15细胞老年性痴呆模型的影响,为寻找该病的发病机制提供佐证,为研究和开发中药的新成分提供理论依据.设计:体外平行对照实验.单位:广西中医学院新药开发中心,广西中医学院生物化学教研室.对象:实验在广西中医学院新药开发中心完成.NG108-15细胞:中国科学院上海细胞研究所提供.PNS:云南玉溪维和制药厂生产.Aβ25～35片段:德国Sigma公司产品,批号:042K49501.MTT(四甲基噻唑蓝),德国Sigma公司产品,批号:020609.cAMP(环一磷酸腺苷)日本ヤマサ酱油株式会社产品,批号:00207.胚胎牛血清(FBS):由美国Hyclone公司提供,批号:0405.DMEM培养基:美国GIBCO公司产品,批号:0311.干预:NG108-15细胞培养法:含50 mL/L胚牛血清、10 g/L HAT、10 g/L青霉素和链霉素(1:1)的DMEM培养液,置100 mL/L CO2、37℃用的培养箱内培养殖,每隔一天换一次液,4 d传代一次.主要观察指标:利用MTT法、细胞计数法和细胞形态学检测法观察PNS对NG108-15细胞存活率和细胞突起的改变.结果:PNS能增加Aβ25～35片段神经毒性诱导的NG108-15细胞存活率[增殖状态:(311±21)%,分化状态:(113±31)%,P＜0.05,F=5.567]、细胞突起率[增殖状态:(25.66±3.65)%,分化状态:(67.97±2.47)%,P＜0.05,F=6.471]和细胞突起平均长度[增殖状态:(25.66±3.09)μm,分化状态:(25.66±3.65)μm,P＜0.001,F=12.641].结论:PNS具有减轻细胞对Aβ的神经毒性反应和促进细胞突起生长的作用,表明PNS能对老年性痴呆的病理发展有拮抗作用.
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