作者：王江雁; 张卫宁; 王政民; 王仁杰; 李艳霞...dna片段化parp创伤性脑损伤阳性细胞大鼠神经细胞凋亡不同时间高峰结论白求恩军医学院
摘要：背景:创伤性脑损伤神经细胞存在着细胞凋亡.有研究证实Bcl-2基因参与人脑挫裂伤后神经细胞的凋亡.聚二磷酸腺苷核糖多聚酶(poly adeno-sine diphosphate ribose polymerase,PARP)是细胞凋亡的一个重要标志.目的:通过对大鼠创伤性脑损伤后PARP降解与DN段化的时序关系的研究,了解大鼠创伤性脑损伤后神经细胞凋亡的变化进程.设计:随机对照的实验研究.单位:白求恩军医学院和白求恩国际和平医院.材料:选择Wister大鼠30只,随机分为假手术组5只和脑损伤组25只.方法:采用Feeney等的落体撞击法造成左顶叶局限性脑挫裂伤,落体致伤冲击力为500 g·cm(50 g,10 cm),分别于损伤后2,6,12,24,48 h处死取样.分别采用末端标记法测定DN段化,免疫组化法检测PARP降解.光镜下观察阳性细胞所在部位及形态,苏木精-伊红染色作对照观察.主要观察指标:损伤后脑皮质PARP降解与DN段化阳性细胞数.结果:脑损伤后2 h开始出现PARP降解,主要集中于损伤灶边缘部位.6 h开始出现DN段化,最高密度均集中于损伤灶边缘部位,随时间推移,损伤灶深部区可见散在单个阳性细胞.其中PARP降解高峰出现在12～24 h(48～46个阳性细胞/切片,t=-34.434,-41.196,P＜0.001).DN段化出现高峰在24～48h(60～56个阳性细胞/切片,t=-39.430,-61.933,P＜0.001).结论:创伤性脑损伤后存在细胞凋亡,且PARP降解高峰出现早于DN段化.建议在脑损伤早期使用抑制PARP降解的药物,可延缓细胞的凋亡.
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