作者：张霞萍; 俞海泓; 常杰; 魏文石苯丙胺左旋多巴
摘要：目的:研究帕金森病经复方左旋多巴治疗后出现疗效减退、运动波动者,合用司来吉兰后的临床疗效和安全性.方法:采用开放性分组,复方左旋多巴组36例,司来吉兰合用复方左旋多巴组25例.临床疗效采用帕金森运动功能量表(MDRSPD)评分标准进行治疗前后比较,同时检测血、尿常规,肝、肾功能及心电图.结果:复方左旋多巴组和司来吉兰合用复方左旋多巴组MDRSPD量表的临床总有效率分别为47%,84%,组间差异有显著性意义(P＜0.01).司来吉兰组治疗后使"开"期潜伏期缩短13 min,"开"期持续时间延长 0.7 h,不良反应轻微.结论:司来吉兰合用复方左旋多巴治疗中晚期帕金森病疗效确切,安全性高.
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