作者：常晓兰; 冯广友冷冻保存雪旺细胞坐骨神经损伤坐骨神经再生实验
摘要：目的:比较原代培养雪旺细胞(Schwann cells,SCs)和冷冻保存的 SCs移植对损伤后坐骨神经再生的作用.方法:原代培养和液氮保存的 SCs分别移植到桥接缺损坐骨神经的硅胶管内.在移植后不同时间,硅胶管远端神经干内注射 HRP,逆行追踪背根神经节和脊髓前角的标记神经元数量;测量再生神经纤维的复合动作电位传导速度;电镜观察再生神经纤维的髓鞘形成.结果:原代培养和冷冻保存 SCs在移植后不同时间其背根神经节(术后 6周: 3967.41± 305.91与 3890.55± 315.63, t=0.55, P > 0.05;术后 8周: 4029.33± 313.80与 4184.90± 305.75, t=1.11, P > 0.05)和脊髓前角神经元 HRP标记细胞数量(术后 6周: 404.87± 40.05与 429.77± 43.40, t=1.33,P > 0.05; 术后 8周 : 474.49± 42.74与 470.99± 38.82,t=0.19,P > 0.05)、再生神经纤维的复合动作电位传导速度 (m/s)基本一致(术后 6周: 32.28± 1.96与 32.05± 2.31,t=0.24,P > 0.05; 术后 8周: 43.60± 1.88与 43.84± 2.19,t=0.26,P > 0.05; 术后 12周 : 43.78± 1.71与 43.83± 1.75,t=0.06,P > 0.05),再生神经纤维髓鞘的形成未见明显差别.结论:冷冻保存的 SCs仍具有促进损伤后周围神经再生的能力.
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