作者：玛依努尔·艾力; 哈木拉提·吾甫尔维吾尔药异常黑胆质成熟剂总黄酮肝癌多药耐药性
摘要：目的 研究维吾尔药异常黑胆质成熟剂总黄酮（ASMq）体外对肝癌耐药细胞株Be1／Fu逆转肿瘤耐药性的作用。方法 应用MTT法测定应用ASMq前后5-Fu对Be1／Fu耐药细胞株的IC50，计算其逆转倍数；浓度依赖试验确定ASMq逆转浓度；耐药性的集落形成实验初步确定ASMq逆转Be1／Fu的作用。结果 ASMq对Be1／Fu细胞IC50，是2000．68μg／mL，其浓度为390μg／mL时对细胞无明显的杀伤作用，逆转倍数为7．8，与抗癌药物5-Fu有协同作用，CDI为0．89。集落形成实验从形态上证实ASMq逆转MDR作用，随ASMq浓度的加大集落逐渐变小。结论ASMq对肝癌耐药细胞株Be1／Fu细胞多药耐药有逆转作用。
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