鞘内注射输液泵警戒范围导管心脏除颤器通告植入型连接端发生美
摘要：FDA美敦力公司的召回通告2008年10月2日,美敦力公司和美国FDA通告专业健康人士,对美敦力一系列鞘内注射导管和用于美敦力公司SyncroMed Ⅱ,SynchroMed EL,以及IsoMed输液泵的鞘内注射导管校正组件进行I级召回。这些产品被召回是由于在输液泵的导管连接端可能发生美敦力无
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