作者：张斌斌; 徐尚福; 徐亚沙; 陆远富; 魏立新...佐太hgs氯化汞药物代谢酶药物转运体
摘要：藏药佐太（主要含β-HgS）和中药朱砂（96%HgS）是传统医药中的配伍成分,其含重金属（汞）的安全问题和中西药合用时的相互作用问题日益受到关注。本实验就其对药物代谢基因的影响进行了研究。小鼠连续7 d口服给予不同剂量佐太、HgS（10,30,100,300 mg·kg-1）,或氯化汞（Hg Cl2,33.6 mg·kg-1）,RT-PCR检测药物代谢酶和转运体蛋白相关基因表达。佐太和HgS对Ⅰ相（CYP1A2,CYP2B10,CYP3A11,CYP4A10）和Ⅱ相（UGT1A1,UGT2A3,SULT1A1,SULT2A1）药物代谢酶以及转运体蛋白（OATP1A1,OATP1A4,OATP1B2,OATP2B1,MRP1,MRP2,MRP3,MRP4）均无明显影响,而Hg Cl2显著上调CYP2B10,CYP4A10,UGT1A1,UGT2A3,SULT1A1,SULT2A1,OATP1A4,MRP1,MRP3,MRP4,对OATP1A1有抑制作用。综上,佐太和HgS在300 mg·kg-1的剂量下对肝脏代谢基因的表达没有产生明显的影响,而1/10等汞量的Hg Cl2则明显上调或改变Ⅰ相、Ⅱ相药物代谢基因和转运体基因的表达。
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