作者：刘艳; 王晶; 鲍岩岩; 于卫江; 朱大岭清开灵注射液大鼠cyp1a2cyp2d6肝微粒体
摘要：目的：通过清开灵注射液的大鼠体内、外实验，观察清开灵注射液对大鼠CYP1A2亚型，CYP2D6亚型的影响。方法：通过HPLC法测定全血中咖啡因的代谢率，观测清开灵注射液对大鼠CYP1A2活性的影响；通过HPLC法测定大鼠肝微粒体重组系统非那西丁的代谢比率，确定清开灵注射液对大鼠肝微粒体CYP1A2亚型的作用；测定大鼠肝微粒体重组系统右美沙芬的代谢比率，确定清开灵注射液对大鼠肝微粒体CYP2D6亚型的作用。结果：实验组中给予大鼠不同浓度的清开灵注射液（0．15，0．3，0．6mL·kg^-1），其咖啡因代谢率为（15．9±3．8）％，（14．5±1．8）％，（12．3±1．2）％，对照组为（16．8±5．9）％，各剂量组及对照组间均无显著性差异；肝微粒体体外重组系统中，实验组各浓度清开灵注射液对CYP2D6没有影响；高剂量组清开灵注射液对CYP1A2有抑制作用。结论：清开灵注射液对CYP1A2和CYP2D6的活性没有影响。
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