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糖原贮积病Ia型及其肾损害诊治进展

作者:晋中恒; 章友康糖原贮积病酶缺陷糖原分解临床医师遗传性疾病糖原合成肾损害分解代谢

摘要:糖原贮积病(glycogen storage disease,GSD)是由于糖原分解或合成代谢过程中酶缺陷的一类遗传性疾病。目前已经证实由糖原合成和分解代谢中所必需的酶缺陷所造成的糖原贮积病共有14型,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型常见,其中GSD-Ⅰ型,约占全部GSD的90%[1]。在GSD-Ⅰ型中Ⅰa型(GSD-Ⅰa型)占80%,故GSD-Ⅰa在GSD中最为常见。为了提高临床医师对Ⅰa型糖原贮积病的认识,做到正确诊断,规范治疗,现将国内外GSD-Ⅰa型诊疗的相关文献综述如下。

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中国中西医结合肾病

《中国中西医结合肾病杂志》(月刊)创刊于2000年,由中国科学技术协会主管,中国中西医结合学会主办,CN刊号为:14-1277/R,自创刊以来,颇受业界和广大读者的关注和好评。 《中国中西医结合肾病杂志》执行“中西医并重、促进中西医结合”方针,旨在报道我国中西医结合在临床、科研、预防等方面的经验,介绍国内外有关肾病专业的进展,为提高中西医结合水平,继承和发扬我国传统的医药学,促进我国医学科学现代化服务。

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