作者：姚娜; 黄华兴; 夏添松; 王水乳腺癌跨膜蛋白158迁移侵袭上皮间质转化
摘要：目的分析跨膜蛋白158（transmembrane protein 158,TMEM158）在乳腺癌组织中的表达,探讨其对乳腺癌细胞侵袭能力的影响及作用机制。方法分析TCGA数据库中下载的1 094例乳腺癌组织和120例癌旁组织的m RNA表达谱数据;Western印迹验证癌组织及其对应癌旁组织中TMEM158蛋白表达差异;实时荧光定量聚合酶链反应（q RT-PCR）检测乳腺癌细胞系中TMEM158表达水平。通过小干扰RNA技术转染乳腺癌SUM1315细胞,Transwell及细胞划痕实验观察沉默TMEM158后对乳腺癌细胞迁移侵袭能力的影响,同时Western印迹和q RT-PCR实验分析干扰TMEM158对EMT（epithelialmesenchymal transition）相关标志物E-Cadherin、Vimentin、Snail、N-Cadherin表达量的影响。结果分析TCGA数据库中下载的1 094例乳腺癌组织和120例癌旁组织的m RNA表达谱数据显示,TMEM158在乳腺癌组织中的表达水平（6.65±1.76）高于癌旁组织（5.81±1.22）（P〈0.05）;分析120对乳腺癌及其对应的癌旁组织,结果表明,TMEM158在乳腺癌组织中表达（6.50±1.76）高于对应的癌旁组织（5.81±1.22）（P〈0.05）。Western印迹检测4对人乳腺癌及对应的癌旁组织标本中TMEM158蛋白的表达显示,与癌旁乳腺组织比较,乳腺癌组织TMEM158表达升高（P〈0.05）。q RT-PCR分析乳腺癌细胞水平TMEM158表达显示,相对于正常乳腺导管细胞（MCF-10A）,乳腺癌细胞中TMEM158表达水平升高（P〈0.05）;人乳腺癌细胞株TMEM158表达量也升高（均P〈0.05）。Transwell实验结果表明,与对照组细胞（SUM1315-Si NC）相比,干扰TMEM158（SUM1315-Si TMEM158）,癌细胞的迁移和侵袭能力降低[（346±59）比（196±33）,P〈0.05;（202±68）比（99±21）,P〈0.05）]。细胞划痕实验结果显示,沉默TMEM158后癌细胞迁移能力降低[（54.68±10.85）比（25.54±7.64）,P〈0.05]。Western印迹和q RT-PCR结果证明,沉默TMEM158后E-Cadherin表达量增加,而Vimentin、Snail、N-Cadherin表达量
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