作者：胡雨婷; 王丽娜; 王荣; 杨斐斐; 王昊; 刘...急性单核细胞白血病细胞增殖细胞分化巨噬细胞
摘要：目的：探讨过表达IL-34对急性单核细胞白血病（acute monocytic leukemia,AMo L）细胞恶性生物学行为的影响。方法：构建IL-34过表达载体,制备慢病毒载体p CDH-GFP,感染AMo L细胞系THP1和MOLM-13,通过细胞增殖实验、集落形成实验、PI染色检测细胞周期法和Annexin-V/PI法检测IL-34对AMo L细胞的增殖、集落形成、细胞周期和凋亡的影响,通过流式细胞术分析过表达IL-34对细胞分化表型的影响,通过裸鼠皮下成瘤模型观察肿瘤大小、质量差异和巨噬细胞募集情况。结果：实验组THP1和MOLM-13细胞IL-34 m RNA表达水平分别比对照组提高近4 000倍和近3 000倍（均P〈0.01）,表明已成功构建稳定过表达IL-34的AMo L细胞系。体外细胞实验结果显示,过表达IL-34提高THP1和MOLM-13细胞的增殖[72 h：（0.738±0.003）vs（0.646±0.008）,（0.290±0.004）vs（0.247±0.004）;均P〈0.01]和集落形成能力[（127.00±3.37）vs（86.00±4.08）个,（160.70±4.70）vs（116.70±3.93）个;均P〈0.01],对细胞的凋亡没有显著影响（均P〉0.05）;单核-巨噬细胞分化标志物CD11b和CD14表达水平升高,未成熟细胞标志物CD71表达水平减低,表明IL-34促进了AMo L细胞向单核-巨噬细胞方向分化（均P〈0.05）。裸鼠体内荷瘤实验可见,过表达IL-34促进瘤组织内巨噬细胞募集（P〈0.01）。结论：过表达IL-34提高AMo L细胞的增殖和集落形成能力,促进细胞向单核-巨噬细胞分化,并促进肿瘤内巨噬细胞的募集。
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