作者：王勇; 郭永连; 陈琳; 李国灏; 应诚诚; 程...前列腺癌rna激活p21基因增殖
摘要：目的：探讨人工合成小分子双链RNA-625（double-stranded RNA-625,ds P21-625）对前列腺癌细胞P21基因的激活作用及对细胞增殖的影响。方法：将人工合成的ds P21-625（ds P21-625组）和ds Ctrl质粒（ds Ctrl组）分别转染至前列腺癌细胞株PC-3和DU-145。用实时荧光定量PCR和Western blotting分别检测转染后各组前列腺癌细胞中P21、细胞周期素E（Cyclin E）和细胞周期蛋白依赖性激酶2（CDK2）m RNA及蛋白的表达水平,流式细胞术、MTT实验和克隆形成实验分别检测细胞周期分布、细胞增殖和克隆形成能力。结果：与ds Ctrl组比较,ds P21-625组PC-3和DU-145细胞中P21 m RNA水平升高（均P〈0.01）,Cyclin E和CDK2 m RNA表达水平下调（均P〈0.01）;ds P21-625组PC-3和DU-145细胞中P21蛋白表达上调（均P〈0.01）,Cyclin E和CDK2蛋白表达下调（均P〈0.01）;ds P21-625组细胞S期和G2/M期的细胞比例减少（均P〈0.05）,G0/G1期的细胞比例增加（均P〈0.01）;ds P21-625组细胞增殖活力降低（均P〈0.05）、克隆形成数减少（均P〈0.05）。结论：ds P21-625上调前列腺癌细胞中P21 m RNA及蛋白的表达,下调Cyclin E和CDK2 m RNA及蛋白的表达,抑制前列腺癌细胞的增殖能力。
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