作者：董辉; 丛文铭; 冼志红; 吴伟清; 王艳华; ...肝细胞癌杂合子缺失dna微卫星等位基因
摘要：目的：探讨人类染色体1p36等位基因杂合性缺失在小肝细胞癌（small hepatocellular carcinoma,sHCC）发生发展中的作用及其与临床病理表现的关系。方法：采用PCR-非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和硝酸银染色技术,对140例信息性sHCC中1p36上9个多态性微卫星标志位点的杂合性缺失（loss of heterozygosity,LOH）进行检测。结果：本组140例sHCCs发生LOH的总频率为65%（91/140）,LOH以D1S507最高,为40.8%（31/76）;在肿瘤直径≤1cm的HCC中,D1S507和D1S2893位点的LOH发生率显著高于直径〉1cm组（P〈0.05）;在Edmondson分级≥Ⅲ级的HCC中,D1S468、D1S2694和D1S243位点LOH发生率明显高于≤Ⅱ级的HCC（P〈0.05）;包膜完整HCC中D1S243和RIZ位点的LOH发生率明显低于有包膜突破的HCC（P〈0.05）;女性患者中RIZ位点LOH发生率明显高于男性患者（P〈0.05）。结论：sHCC在人染色体1p36上存在多个LOH位点,并与临床病理学参数之间有一定的相关性,提示这些缺失区可能存在候选肿瘤抑制基因,并与sHCC的发展和演进过程有关。
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