作者：张莎; 陈自平; 杜文军; 熊宏超; 徐昌青xpdxpcxrcc4单核苷酸多态性结直肠癌taqman技术
摘要：目的：探讨DNA修复基因XPD rs13181（codon751A/C,Lys751Gln）、rs238406（codon156C/A,Arg156Arg）、XPC rs2279017（i11C/A）和XRCC4 rs3734091（codon247T/C,Ala247Ser）的单核苷酸多态性与结直肠癌易感性的关系。方法：采用Taq Man技术对2013年4月至2016年1月北京肿瘤医院收治的338例结直肠癌患者（病例组）和315例健康者（对照组）进行多态位点基因型的检测。结果：XPD rs13181基因型GT和等位基因G增加个体结直肠癌的发病风险（GT〉TT,adjusted OR=1.69,95%CI：1.15-2.47,P=0.007;G〉T,adjusted OR=1.77,95%CI：1.19-2.64,P=0.005）;XRCC4 rs3734091基因型GT和等位基因T增加个体结直肠癌的易感性（GT〉GG,adjusted OR=9.02,95%CI：5.61-14.50,P〈0.001;T〉G,adjusted OR=4.06,95%CI：2.49-6.61,P〈0.001）;XPD rs13181和rs238406的单倍体型GT显著降低结直肠癌的发病风险（adjusted OR=0.39,95%CI：0.18-0.85,P=0.018）。XPCrs2279017等位基因G和XRCC4 rs3734091等位基因T的联合效应（adjusted OR=28.43,95%CI：6.85-117.95,P〈0.001）以及XPD rs13181等位基因G和XRCC4 rs3734091等位基因T的联合效应（adjusted OR=10.24,95%CI：4.69-22.35,P〈0.001）显著增加个体结直肠癌的易感性。结论：XPD rs13181和XRCC4 rs3734091位点的多态性与结直肠癌的易感性相关。
注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社
