作者：杨维娜 尹利荣 段清 马鸿达荧光原位杂交宫颈上皮内瘤变hterc基因液基细胞学
摘要：目的：探讨在各级宫颈病变中人类端粒酶hTERC基因的扩增情况，与宫颈脱落细胞学诊断及活检组织的病理诊断的关系。方法：应用双色间期荧光原位杂交技术（FISH）检测各级别宫颈病变脱落细胞标本中hTERC基因的扩增情况，其中正常对照20例，宫颈病变患者共100例；并将FIsH检测结果与脱落细胞学及组织病理学诊断结果比较。结果：hTERC基因扩增的比例随宫颈细胞学诊断的分级增加，NILM、ASC—US、LSIL、HSIL、SCCA各组分别为（8．22±4．34）、（10．54±4．12）、（12．21±4．29）、（18．62±5．74）、（18．33±4．73），低级别病变与高级别病变之间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。宫颈活检组织CINI组、CINII组、CINm组、宫颈癌组和正常对照组发生hTERC基因扩增的细胞比例分41为（8．56±3．14）、（11．61±4．10）、（14．86±3．11）、（21．4J4±5．55）和（4．11±1．71），hTERC基因扩增的比例随宫颈上皮内病变程度的升高而增加，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：FISH技术可以检测宫颈脱落细胞中hTERC基因的扩增状态；hTERC基因扩增随宫颈病变的严重程度而增加。FISH检测hTERC基因的扩增可作为对宫颈细胞形态学及分子细胞遗传学检查的补充。
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