作者：张孝艳; 赵先兰; 周艳; 李艳卵巢肿瘤skov3
摘要：[目的]研究miRNA-210是否通过PI3/AKT信号通路上调E2F3促进卵巢癌SKOV3细胞的增殖作用。[方法]收集24例卵巢癌患者的临床组织。QRT-PCR分别检测肿瘤组织和癌旁组织中miRNA-210的表达;Western blot检测肿瘤组织和癌旁组织中AKT、P-AKT、E2F3表达;CCK-8检测三组细胞的增殖能力;平板克隆形成实验检测三组细胞的克隆形成能力;裸鼠皮下荷瘤模型检测三组细胞的成瘤能力。[结果]肿瘤组织中miRNA-210的表达高于癌旁组织;肿瘤组织中P-AKT和E2F3的表达高于癌旁组织;转染结束后,三组细胞中过表达载体miRNA-210转染SKOV3细胞中miRNA-210表达明显高于对照组和空白组,而对照组和空白组之间无差异;CCK-8检测结果显示miRNA-210过表达后促进了SKOV3细胞增殖;平板克隆形成实验结果显示miRNA-210过表达后SKOV3细胞克隆形成能力明显增强;裸鼠皮下荷瘤模型结果显示miRNA-210过表达后SKOV3细胞皮下成瘤能力明显强于对照组和空白组;Western blot结果显示miRNA-210过表达后P-AKT和E2F3表达增加,但是miRNA-210过表达SKOV3细胞系中加入1μmol/L Wortmannin后E2F3表达随之下调。[结论] MiRNA-210通过PI3/AKT信号通路上调E2F3,从而促进卵巢癌SKOV3细胞增殖作用。
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