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热话热说GMP

作者:袁永兴中国药品生产企业gmp上涨出台停止生产入市国家食品药品监督管理局使药不合格药品

摘要:1970家药企为什么拿不到"上岗证" 首先还是从什么是GMP说起,GMP是药品生产质量管理规范的英文简称.根据公开的资料,GMP有80多项认证规则包括药品标签,使用说明、残损药物的处理等200多条检查项目,包含软件、硬件、管理等,实施GMP改造是一项复杂并耗资巨大的系统工程.良好的硬件设备实用的软件系统、高素质的人员参与,是组成GMP体系的重要因素.只要其中一项不符合,药品生产企业就不能通过认证.因此,GMP决定着药企的生死存亡.

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中国医药指南

《中国医药指南》(CN:11-4856/R)是一本有较高学术价值的大型旬刊,自创刊以来,选题新奇而不失报道广度,服务大众而不失理论高度。颇受业界和广大读者的关注和好评。 《中国医药指南》杂志自创刊以来,坚持以“促进医学学术交流,加速医疗卫生技术成果推广,普及新理论、新方法,为临床教学科研服务”为办刊宗旨,重点关注国内外最新医学进展,报道国内外医学研究领域的新理论、新技术、新成果,促进国内医学学术的交流与健康发展。

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