作者：王婧; 洪端阳; 陈林; 陈妍; 沈祥春g蛋白偶联雌激素受体细胞生长克隆形成
摘要：目的：研究GPER（G protein-coupled estrogen receptor,GPER）抑制剂对雌激素（estrogen,E2）长期作用下乳腺上皮细胞生长和克隆形成的影响,探讨阻断GPER受体防治乳腺癌的可能性。方法：分别使用E2、E2＋G15和G15持续作用MCF-12A细胞5周（共传11代）建立细胞模型,通过光镜观察细胞形态的变化、台盼蓝计数法分析细胞生长变化,采用Western blot检测雌激素受体α（estrogen receptorα,ERα）及GPER蛋白表达变化,软琼脂糖克隆形成实验分析细胞克隆形成能力。结果：（1）MCF-12A经E2（10,20和40 nmol·L^-1）连续处理5周后,其体外生长能力与E2浓度呈一定剂量依赖性,其中,E2（20 nmol·L^-1）组细胞呈多层重叠样生长,排列紊乱,形态变化最为显著。（2）相比于对照组,E2组中不同代数细胞的ERα蛋白表达明显下调,且呈一定时间依赖性,而GPER蛋白表达未见明显变化。（3）GPER抑制剂G15能抑制E2诱导的细胞生长。（4）G15抑制E2诱导的细胞克隆形成。结论：G15可抑制E2对乳腺上皮细胞MCF-12A的促生长及克隆形成作用,提示GPER抑制剂可能可作为乳腺癌的防治药物。
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