作者：杨少林 张晓翠 向大雄脑得生口服微乳片剂药动学
摘要：目的：比较脑得生口服微乳制剂与片剂中有效成分的药动学特征,为脑得生口服微乳剂型设计及合理性评价提供依据。方法：选用清洁SD大鼠,随机分为实验组和对照组,分别灌胃给予脑得生口服微乳制剂1.8mL·kg^-1·d^-1和脑得生片剂1.08g·kg^-1·d^-1,收集处理大鼠血液样本,采用HPLC法于不同时间点（5,10,20,30,45min,1,1.5,2,4,6,8,12h）测定血浆中脑得生主要活性成分羟基红花黄色素A（HSYA）、人参皂苷Rg1、葛根素（Puer）、川芎嗪（TMP）的浓度。采用非房室模型计算主要药动学参数,并利用SPSS13.0统计软件进行统计学分析。结果：相比脑得生片剂,口服微乳制剂中HSYA、Rg1、Puer、TMP在大鼠体内的血药浓度-时间曲线下面积（AUC0-12、AUC0-∞）和峰浓度（Cmax）均明显增加（P〈0.05）,Puer的体内消除半衰期（t1/2）也明显延长（P〈0.05）。结论：脑得生口服微乳制剂可有效增加有效成分HSYA、Rg1、Puer、TMP的吸收和生物利用度,是对中药制剂剂型改造的一次成功的探索。
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