作者：杨翩翩; 朱春娥; 吴传斌再生丝素蛋白溶解时间再生丝素蛋白纳米粒药物传递
摘要：天然丝素蛋白不溶于水，需要通过水盐溶剂系统提取得到再生丝素蛋白，再作为聚合物材料用作给药系统的载体，这一溶解过程会影响再生丝素蛋白作为药物载体的性质。为了研究溶解时间对再生丝素蛋白性质的影响，将天然丝素蛋白分别在Ajisawa’s溶剂体系中溶解4、8和12h，得到不同溶解时间的再生丝素蛋白，对它们的相对分子质量、自组装行为、表面形态特征、游离氨基等性质进行表征，并将不同溶解时间的再生丝素蛋白制备成纳米粒，以异硫氰酸荧光素标记的牛血清白蛋白（FITC—BSA）为模型药物，研究溶解时间对再生丝素蛋白纳米粒的可修饰性（即表面游离氨基数目）、载药性能、体外释药行为等性质的影响。结果显示，再生丝素蛋白是一种多肽混合物，其相对分子质量（分布范围）随着溶解时间的延长而减小。再生丝素蛋白溶于水后能自组装形成胶束，胶束可进一步聚集成纳米级粒子。再生丝素蛋白表面分布着颗粒，颗粒的大小和数量随着溶解时间的增加而降低。再生丝素蛋白及其纳米粒的游离氨基数目随着溶解时间的延长而增大，但再生丝素蛋白纳米粒中β-折叠构象比例随溶解时间的增加而降低，纳米粒的粒径大小、粒度分布、载药量和包封率等无显著差异。再生丝素蛋白溶液浓度和制备温度对纳米粒粒径大小及分布影响明显。随着再生丝素蛋白溶解时间的延长，载FITC—BSA纳米粒的释药速率加快。溶解时间影响再生丝素蛋白及其相应的纳米粒的性质，实际应用中可根据需求选择和优化溶解时间。
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