作者:陈迁 宋光泉fridamycineangucycline类抗生素葸醌合成
摘要:1,5-二羟基葸醌与3-氯-2-甲基丙烯经取代反应得1-羟基-5-(2-甲基烯丙氧基)蒽醌,经连二亚硫酸钠还原后进行克莱森重排制成1,5-二羟基-2-(2-甲基烯丙基)蒽醌,与间氯过氧苯甲酸发生环氧化反应,再与氰化钾进行区域选择性环氧开环,最后经水解得fridamycinE,总收率约14%。
注:因版权方要求,不能公开全文,如需全文,请咨询杂志社
《中国医药工业杂志》(CN:31-1243/R)是一本有较高学术价值的大型月刊,自创刊以来,选题新奇而不失报道广度,服务大众而不失理论高度。颇受业界和广大读者的关注和好评。 《中国医药工业杂志》是我国医药工业领域内历史最长的技术刊物,重点报道我国医药工业生产和科技的成果和经验,及时介绍国际上制药新技术发展新动向,为提高生产科技水平和促进医药工业发展服务。
部级期刊
人气 1062452 评论 60
人气 820652 评论 70
人气 536075 评论 43
统计源期刊
人气 383005 评论 74