广场信息gmp标准现场检查原料血浆血液制品医疗器械检疫期
摘要：高风险药品注册审批须先过现场检查关；我国新的GMP标准将于2007年下半年出台；《中药审评补充规定》起草中，有望今年10月1日实施；血液制品企业明年6月底前将建立原料血浆检疫期；欧盟将出台医疗器械指令……
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《中国医药工业杂志》（CN：31-1243/R）是一本有较高学术价值的大型月刊，自创刊以来，选题新奇而不失报道广度，服务大众而不失理论高度。颇受业界和广大读者的关注和好评。 《中国医药工业杂志》是我国医药工业领域内历史最长的技术刊物，重点报道我国医药工业生产和科技的成果和经验，及时介绍国际上制药新技术发展新动向，为提高生产科技水平和促进医药工业发展服务。
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