临床试验cfda生物等效性试验药品批准文号真实性问题药品监督进口品种
摘要：2015年9月9日,国家食品药品监督管理总局（CFDA）《关于药物临床试验机构和合同研究组织开展临床试验情况的公告》,情况如下：（1）承接人体生物等效性试验和Ⅰ期临床试验的临床试验机构82家。（2）承接Ⅱ、Ⅲ期药物临床试验的临床试验机构383家。（3）承接临床试验的CRO126家。（4）CFDA对自查资料涉及的临床试验机构和CRO将进行临床试验数据核查,发现存在真实性问题的临床试验机构和CRO,
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