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FDA批准罗替戈汀用于治疗早期和进展性帕金森病

早期帕金森病治疗早期fda批准进展性美国食品药品管理局多巴胺受体激动剂药物结晶皮肤贴片

摘要:据“中国医药报”近日报道,帕金森病基金会近日表示,罗替戈汀(Neupro)已通过美国食品药品管理局(FDA)批准用于治疗早期和进展期帕金森病。Neupro是多巴胺受体激动剂,以皮肤贴片的形式持续给药。该药在2007年被批准治疗早期帕金森病,2008年,该药因为制造问题造成药物结晶而被召回。结晶不引起毒副作用,但可通过皮肤被人体吸收,降低药物的疗效。帕金森病基金会医疗政策委员会主席Dr.ChristoPHerGoetz评论道:“罗替戈汀的制造问题已得到解决。罗替戈汀再次可用对我们来说是个非常好的消息,在帕金森病患者的日常管理上,它为医师提供了一个新的选择。”

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中国医药导刊

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