药品不良反应监测工作医疗卫生体制改革修订科学发展观卫生部令法律基础药监部门
摘要:2011年5月4日,陈竺部长以卫生部令第81号颁布《药品不良反应报告和监测管理办法》(以下简称“新《办法》”)正式颁布,并将于2011年7月1日起施行。新《办法》是我国开展药品不良反应监测工作的重要法律基础。也是药监部门蛋彻落实科学发展观和医疗卫生体制改革要求。
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《中国医药导刊》(月刊)创刊于1999年,由国家药品监督管理局主管,国家药品监督管理局信息中心主办,CN刊号为:11-4395/R,自创刊以来,颇受业界和广大读者的关注和好评。
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