药物安全性评价研究实验室现场调研sfdaglp临床药品安全监管监督管理研究水平问卷调查
摘要：为进一步推进GLP的实施，加强实施GLP的监督管理，提高药物安全性评价研究水平，SFDA药品安全监管司将于2006年7～10月对药物非临床安全性评价研究实验室实施GLP的情况进行调研。调研采用问卷调查、现场调研和座谈会相结合的方式进行。
注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社
《中国医药导刊》（月刊）创刊于1999年，由国家药品监督管理局主管，国家药品监督管理局信息中心主办，CN刊号为：11-4395/R，自创刊以来，颇受业界和广大读者的关注和好评。
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